Genética mendeliana
Conceptos previos. Haga un resumen sobre el significado de los términos que suelen utilizarse en los problemas de genética mendeliana (consulte su libro o Internet).
1.- Dados los siguientes genotipos: AABb; AaBb; AaBbCcDD, Aa, AabbCcDDEe. ¿Cuántos gametos diferentes se podrán formar?
2.- En una población de moscas del vinagre, el color de los ojos puede ser azul o normal. Cuando se cruzan una hembra de ojos normales con un macho de ojos azules, el color de toda la descendencia es normal. Tres parejas de esta descendencia dieron los siguientes individuos: 137 azules y 420 normales. ¿Qué conclusiones se obtienen de estos datos, sobre la herencia del color de los ojos en la mosca del vinagre? Si se coge una mosca de esas 420, ¿cómo se puede saber su genotipo?
3.- ¿Por qué Mendel eligió los guisantes para realizar sus experimentos? ¿Cuál fue la metodología que utilizó?
4.- En el maíz, los caracteres hoja lustrosa y ausencia de raíces secundarias están controlados por dos genes diferentes. Cuando se cruzan dos líneas puras, una de hojas lustrosas y otra con raíces secundarias, se obtiene una descendencia de fenotipo normal. ¿Qué segregación fenotípica se espera en la F2?
5.- Un varón sordomudo se casa con una mujer normal para dicho carácter. La madre de la mujer era sordomuda y el padre normal. Del matrimonio nace un hijo normal. El alelo responsable de la enfermedad es recesivo con respecto al alelo normal. Razona cómo será el genotipo de todos los individuos citados.
6.- Un agricultor pretende obtener una variedad de plantas de pimiento de tallo gigante y fruto de color rojo. Para ello, cruza una planta de tamaño normal y pimiento rojo, homocigótica dominante para los dos caracteres, con otra planta de tamaño gigante y fruto de color amarillo, homocigótica recesiva para los dos caracteres. ¿Conseguirá obtener dicha variedad? ¿En qué generación se obtendrá? ¿Con qué proporción aparecerá?
7.- Una mujer del grupo B tienen tres hijos con un hombre del grupo A, el mayor es del grupo 0, el mediano es del grupo AB y el menor del grupo A. ¿Puede ser el hombre el padre de todos los niños? Si la madre es Rh negativo y el padreRh negativo. Si el mediano es Rh positivo, ¿puede ser su hijo? Justifica todas tus respuestas.
8.- Dos personas con visión normal tienen una hija con visión normal y un hijo daltónico.Si cada uno de estos individuos de la primera generación filial forma una familia con otra persona de visión normal, ¿cómo sería la respectiva descendencia?
9.- La hemofilia es una enfermedad recesiva ligada al sexo, la fibrosis quística es una enfermedad recesiva autosómica. Un matrimonio normal tiene varios hijos, uno de los cuales padece las dos enfermedades. ¿Podrá tener hijas hemofílicas? ¿Cuál será la proporción de hijos con fibrosis quística?
10.- Contesta las siguientes preguntas:
A) ¿Es posible que D. José Pérez haya heredado el cromosoma X de su abuela materna? ¿Por qué?
B) ¿Es posible que el Sr. D. José Pérez haya heredado el cromosoma Y de su abuelo paterno? ¿Por qué?
C) ¿Es posible que el Sr. D. José Pérez haya heredado el cromosoma Y de su abuelo materno?
11.- Si una mujer cuyo padre padece hemofilia se casa con un hombre normal, ¿cuál es la probabilidad de que los hijos de este matrimonio sean hemofílicos?
12.- En la mosca los ojos grises están controladas por un gen dominante y ligado al sexo. ¿Qué proporción fenotípica y genotípica se puede esperar en la F1 y F2 del cruce entre un macho de ojos grises y una hembra de ojos normales?
13.- La fenilcetonuria es una enfermedad recesiva autosómica hereditaria que produce retraso mental. La mujer II3 del pedigrí adjunto tiene la enfermedad:
A) ¿Qué probabilidad hay de que el hombre II2 sea heterocigoto?
B) Suponiendo que el individuo II1 es homocigótico, ¿qué probabilidad hay de que el individuo III1 sea heterocigótico?
14.- Los alelos Ia, i, Ib controlan la herencia de los grupos sanguíneos A,B, AB y 0, mientras que los alelos R y r controlan el grupo Rh. Determina los fenotipos y sus proporciones en la descendencia de los siguientes cruzamientos:
A) IaiRr x IbIbrr
B) iiRr x Iairr
15.- El siguiente árbol genealógico muestra la herencia de un tipo de anemia en una familia formada por dos matrimonios consecutivos de una misma mujer. Describe qué tipo de gen es responsable de dicho defecto: dominante o recesivo, ligado al sexo o autosómico.
